圖：仁濟醫(yī)院大腸癌相關(guān)研究刊于《自然》子刊

　　央廣網(wǎng)上海2月9日消息（記者楊靜 通訊員袁蕙蕓）上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院消化科主任醫(yī)師兼博士生導(dǎo)師陳縈晅、房靜遠(yuǎn)課題組題發(fā)現(xiàn)大腸癌潛在治療靶點，該研究成果在線發(fā)表于《Nature Communications》。標(biāo)志著仁濟醫(yī)院消化科結(jié)直腸腫瘤代謝相關(guān)研究進入新階段。該研究發(fā)現(xiàn)，位于線粒體的sirtuin家族蛋白SIRT5通過促進大腸癌細(xì)胞的谷氨酰胺代謝在大腸癌的發(fā)展中發(fā)揮重要作用。該研究豐富了大腸癌代謝調(diào)控的機制，并為SIRT5作為大腸癌潛在治療靶點奠定理論和實驗基礎(chǔ)。本文通訊作者為陳縈晅教授，博士生王韻茜為第一作者。

　　據(jù)陳縈晅介紹，代謝重編程是腫瘤的特征之一。腫瘤區(qū)別于正常細(xì)胞的代謝特征為特異性殺傷腫瘤細(xì)胞提供可能，蛋白質(zhì)翻譯后修飾在腫瘤代謝的精準(zhǔn)調(diào)控中起著重要作用。該研究中，實驗人員發(fā)現(xiàn)，位于線粒體的sirtuin家族蛋白SIRT5通過促進大腸癌細(xì)胞的谷氨酰胺代謝在大腸癌的發(fā)展中發(fā)揮重要作用。谷氨酰胺代謝酶LUD1參與介導(dǎo)了SIRT5的促腫瘤作用。SIRT5誘導(dǎo)的GLUD1賴氨酸殘基的去戊二�；�明顯上調(diào)其酶活性，并進一步促進谷氨酰胺回補三羧酸循環(huán)，提供腫瘤細(xì)胞快速分裂增殖所必需的前體物質(zhì)。該研究受到國家自然科學(xué)基金（NSFC）面上項目等多個基金項目的資助支持，

　　仁濟醫(yī)院消化科對胃腸腫瘤的研究長達三十多年，由單一的腫瘤發(fā)生機制病原學(xué)研究及其干預(yù)預(yù)防，到表觀遺傳學(xué)機制探討，再到信號通路研究，直至環(huán)境因素特別是腸道菌群影響結(jié)直腸癌發(fā)生和發(fā)展的研究。

　　陳縈晅在邱德凱教授和房靜遠(yuǎn)教授的指導(dǎo)下從事結(jié)直腸癌發(fā)生表觀遺傳學(xué)研究近二十年，近5年致力于結(jié)直腸癌代謝這一國際腫瘤研究的熱點領(lǐng)域進行研究，先后負(fù)責(zé)多項國家自然基金項目。